Fonction 1: Production / Qualité /...
Fonction 2: -
Niveau d'expérience requis : De 3 à 5 ans
Niveau d’études: Bac +5 et plus
Secteur d'activité : Pharmacie / Santé
Région : Casablanca et région
Publication : du 20/11/2019 au 20/01/2020
Type de formation: Non renseigné
Type de contrat : CDI
Pays : Maroc
Postes proposés : 1
Poste avec Management : Non

Chargé de validation/qualification - Casablanca

Entreprise :

ORH Assessment, filiale du groupe LMS ORH, est un cabinet conseil en recrutement qui offre également des prestations en Assessment et prend en charge l’organisation de concours pour le compte de grandes entreprises publiques et privées.

Nous recrutons pour notre client, grande structure opérant dans le secteur de l’industrie pharmaceutique un chargé de validation/qualification.

Adresse :

47, Bd d'Anfa

Poste :

Rattaché au Responsable Qualification,Validation et Métrologie, vous aurez comme missions : 

  • Rédaction des protocoles et rapport de validation.
  • Évaluation de la criticité des principaux dysfonctionnements et proposer des solutions pertinentes.
  • Sensibilisation et information des services concernés à l’approche qualité.
  • Coordination et suivie avec les autres départements sur le déroulement des validations.
  • Gestion et archivages des dossiers de validation.
  • Gestion des auto-inspections (planification, suivi…), des inspections et des audits externes.
  • Contrôle du déroulement des étapes de qualification des outils et de validation des process de production en fonction des services concernés.
  • Contrôle des résultats de validation et signalement des anomalies du matériel / process.
  • Réalisation des tests du protocole qualité. 
  • Etablissement du suivi des plannings de validation
  • Suivi du SMQ (Rédaction, diffusion, archivage).
  • Suivi des plans d’audits internes et externes.
  • Suivi des plannings de validation.
  • Formation des autres services sur les techniques de prélèvements des échantillons pour validation.

Profil recherché :

Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou master Technique en Génie Industriel, Génie des procédés avec une expérience de 3 ans dans un poste similaire dans le secteur de l’industrie pharmaceutique.

Vous avez de bonnes connaissances des procédés de fabrication / de nettoyage /d’analyses contrôle qualité et IPC.

Vous avez un bon niveau en Anglais et Français, à l’écrit et à l’oral.