Responsable Contrôle Qualité - Industrie Pharmaceutiquae - Tanger

Production / Qualité / Sécurité / Maintenance - Secteur Pharmacie / Santé -

  • De 3 à 5 ans
  • 1 poste(s) sur Tanger et région - Maroc
  • Bac +5 et plus Minimum - Ecole d'ingénieur

Respect des règles Rationalisme Ténacité Besoin d'objectivité Organisation

  • CDI
  • Télétravail : Non
  • Poste avec Management
Publiée il y a 32 jours sur ReKrute.com - Postulez avant le 28/04/2023

Entreprise :

Crée en 2002, TECTRA est le leader des solutions de recrutement, travail temporaire et gestion RH au Maroc.

Elle compte aujourd’hui un réseau de 28 Agences au Maroc dont 5 spécialisées dans les secteurs de l’hôtellerie, le BTP, l’industrie, les services tertiaires et les métiers agricoles.
En 2019, le Groupe entame son développement sur le continent africain à travers la création d’agences de recrutement en Côte d’Ivoire, au Sénégal et au Cameroun.

L’entreprise accompagne plus de 1350 clients et compte pas moins de 35,000 employés intérimaires et 600 employés permanents.
 

Poste :

TECTRA recrute pour la filiale d'une multinationale dans l'Industrie Pharmaceutique un(e) Responsable Contrôle Qualité.

Directement rattaché(e) au Pharmacien Responsable, vous gérez dans un souci d'efficacité le laboratoire de Contrôle Qualité. A ce titre, vous assurez et garantissez l'activité contrôle à tous les stades, depuis le prélèvement de la Matière 1ère jusqu'au produit fini.

Vos missions principales s'articulent comme suit :

  • Organiser les activités Contrôle du Laboratoire dans le respect des règles de sécurité et selon la réglementation en vigueur.
  • Vérifier la réalisation de tous les contrôles requis.
  • Approuver les rapports d’analyse,
  • Assurer  le respect des spécifications, des méthodes d’analyse et des instructions en vigueur.
  • Planifier les validations analytiques selon un programme établi.
  • Assurer le suivi de la partie analytique des validations et revalidations.
  • Assure le suivi des stabilités des lots de validation.
  • Approuver la planification de la charge du laboratoire (Stabilité, Routine, IPC, Validation nouveau produit).
  • Gérer l'activité du laboratoire de contrôle qualité (BPL, OOS, Gestion de l’échantillothèque, Suivi de stabilité).
  • Participer aux auto- inspections, audits fournisseurs et enquêtes.
  • Mettre en place l’ensemble de la documentation technique nécessaire au contrôle qualité

 

 

Profil recherché :

De formation supérieure en ingénierie de la qualité, vous justifiez d'une expérience aboutie de plus de 5 ans en gestion de la qualité obligatoirement acquise en Industrie Pharmaceutique.

Vous êtes autonome dans la gestion de l'ensemble des procédures qualités dédiés à votre activité et maîtrisez parfaitement les règles et conformité en vigueur dans la gestion de la qualité dans la production pharmaceutique.

Extrêmement rigoureux, vous faites preuve d'un grand sens des responsabilités et de l'engagement.

Vous êtes maîtrisez l'anglais dans le cadre professionnel.

Adresse :

51 Bd d'anfa

Traits de personnalité souhaités :

Respect des règles Rationalisme Ténacité Besoin d'objectivité Organisation

4K
Matching global
N/A
N/A
FineTunePro
COMPÉTENCES
N/A
Kapacity Revealer
PERSONNALITÉ
N/A
Feel Good
CULTURE

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