Chargé d'affaires réglementaires et enregistrement - Rabat
Secteur de l’entreprise : Matériel Médical
ENTREPRISE :
Depuis plus de 30 ans, LOCAMED est le leader de la distribution de matériel médical au Maroc. Nous proposons une large gamme de produits couvrant l’orthopédie, l’aide à la mobilité, le maintien à domicile, l’équipement hospitalier, la kinésithérapie, le sport et les secours, ainsi que le consommable médical.
Importateur et distributeur exclusif de marques de renommée mondiale, nous garantissons des produits de qualité validés par les professionnels de santé. Notre expertise nous permet d’accompagner efficacement nos clients dans leurs choix d’équipement et de prescriptions médicales.
Avec 30 magasins dans les grandes villes du Maroc, notre équipe est à votre service pour vous conseiller et vous fournir le matériel adapté à vos besoins. Résolument tournés vers l’avenir, nous nous engageons à améliorer les soins de santé et à contribuer au bien-être de la population.
Culture de l'entreprise :
Locamed adopte une culture largement orientée vers la coopération, où l’humain, la confiance et l’esprit d’équipe occupent une place centrale. L’entreprise privilégie un management de proximité, axé sur l’accompagnement, la responsabilisation et la qualité des relations professionnelles. Cette base collaborative est complétée par une présence marquée de l’innovation, favorisant l’initiative, la créativité et l’adaptabilité. Les dimensions de compétition et d’organisation, plus discrètes, contribuent à structurer l’activité et à soutenir l’atteinte des objectifs.
Poste :
Rejoignez un acteur dynamique du secteur du matériel médical à Rabat. Cette opportunité en tant que chargé d'affaires réglementaires et enregistrement offre un rôle central pour garantir la mise sur le marché et la conformité continue des dispositifs médicaux essentiels à la santé des patients.
Le rôle vise à piloter l'ensemble du processus d'enregistrement des produits auprès des autorités compétentes afin de sécuriser les activités commerciales. Il s'agit de s'assurer que chaque équipement respecte strictement les normes en vigueur, tout en fluidifiant les échanges administratifs nécessaires au développement du catalogue de l'entreprise.
Les responsabilités quotidiennes exigent rigueur et sens de l'anticipation pour assurer une gestion optimale des dossiers :
- Préparer et soumettre les dossiers de demande d'enregistrement auprès des instances sanitaires.
- Assurer une veille réglementaire constante pour adapter les procédures aux évolutions législatives.
- Coordonner les échanges avec les autorités de santé pour répondre à leurs demandes de compléments d'information.
- Gérer la documentation technique liée aux dispositifs médicaux pour garantir une traçabilité irréprochable.
- Apporter un soutien expert aux autres départements concernant les exigences de conformité.
Profil recherché :
Le profil idéal détient un diplôme de niveau bac +3, idéalement complété par une spécialisation approfondie dans le domaine médical ou paramédical.
Une expérience professionnelle confirmée, située entre 3 à 5 ans, est indispensable pour maîtriser les spécificités des dossiers réglementaires dans l'industrie médicale.
Une excellente maîtrise des enjeux liés aux affaires réglementaires est attendue. La réussite sur ce poste nécessite :
- Des capacités rédactionnelles précises pour la constitution de dossiers administratifs.
- Une rigueur exemplaire dans la gestion de la documentation technique et scientifique.
- Une aisance relationnelle pour interagir efficacement avec les autorités et les partenaires internes.
- Une excellente faculté d'analyse pour anticiper les évolutions du secteur.
Intéressé par ce défi ? Si le profil correspond aux compétences présentées, il est conseillé de soumettre la candidature dès maintenant via le bouton « Envoyer mon CV au recruteur ».
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